杭州菁因康生物科技有限公司

从事生物技术和生物医药研发的科技企业“菁因康”于2017年6月完成天使轮融资，金额暂不透露，投资方为联合基金、江山市国资局、普渡科技。菁因康致力于研究毕赤酵母糖基化工程技术，已取得重要进展。

生物重组蛋白技术让细胞变成了“批量生产药物的工厂”，通过基因重组技术将目的蛋白的基因片段植入细胞，基因片段表达后，便能不间断地完成重组蛋白生产。细胞因子、凝血因子或者人工设计的蛋白分子都能通过这种手段来获取。

目前，动物细胞被广泛用作“细胞工厂”，因为它具有与人体相同的糖链，糖链决定了药物在体内的稳定性、活性、靶向性，蛋白进入人体后不会产生免疫反应。但动物细胞在表达重组蛋白时也存在着一系列问题，生产周期长、提取量少、成本高昂，这些因素让生物医药的成本居高不下。

毕赤酵母的特性则恰好相反。它具有原核生物表达系统的优点，譬如成本低、生活周期短、表达量高等等。然而高效率的毕赤表达系统有一个硬伤，它产出的重组蛋白糖链与人体迥异，为高甘露糖型，容易在人体中产生免疫反应，这大大限制了毕赤酵母的应用。

菁因康应用基因工程技术，对毕赤酵母的蛋白糖基化修饰途径开展人源化改造，将能够解开它在生产领域的应用枷锁。具体实现方式是应用自主技术敲除与人体相异的基因，阻断毕赤酵母的高甘露糖基化途径，并将人源糖基化修饰基因整合到毕赤酵母基因组上，获得能够合成哺乳动物糖链的糖基工程酵母人源化。

放眼全球，该技术也具备独创性和稀缺性。首先首先完成技术研发并且唯一拥有这项技术是美国的GLYCOFI，它共计投入4000万美元历时8年，终于攻克所有技术难关，完成从0到1的突破。完成技术研发后，美国默沙东以4亿美元收购了GlycoFi。

GlycoFi的成功吸引了全球许多实验室和企业进入了该领域，但成功的寥寥无几。菁因康成立于2012年，常务董事彭正向猎云网吐露道：应用自主开发的基因工程技术，克服了毕赤酵母糖基化工程技术的几个关键难点，不远的将来有望完成毕赤酵母短时间内糖基化修饰的全人源化改造，公司目前已申请多项发明专利。

在现有技术平台上，菁因康将首先从蛋白试剂生产入手，切入市场。同时为药企、实验室等提供技术平台，利用自身研发的毕赤酵母蛋白表达系统构建的细胞株载体，为客户生产指定的重组蛋白。

该技术平台的优势主要体现在生产周期短，成本低，已于工业化放大等几个方面。毕赤酵母表达蛋白时，蛋白上的糖链具有高度均一性，共生产成本大大低于动物细胞。

公司预计在2017年底推出系列蛋白产品，共生产成本大大低于动物细胞。满足药企、实验室的研发需求，带来更多合作机遇。通过蛋白产品的市场推广，公司应用自主技术开发生产各类蛋白产品，单克隆抗体，无血清培养液等生物试剂，未来将开发抗体检测技术，研发各种长效生物药和靶向生物药，并愿意通过技术分享与各大药企合作研发。

菁因康在技术方面取得的成就，与它的团队构成密不可分。董事长姜有为有十余年生物技术和生物医药研发经验，曾在美国GlycoFi公司和Trophogen公司从事研发。它的研发团队中，有90%以上的成员拥有硕士学位。

目前已有多所大学和药企与菁因康展开合作，它的未来将驶向何方？猎云网将持续关注。